Nombre Completo: Laura Dinorah Amézquita Muñoz
Nacionalidad: Guatemalteca
Profesión: Decoradora de Ambientes y Control de calidad en investigación clínica
Responsabilidades en CRC: Responsable de data entry aseguramiento y control de calidad interno.
Estudios Académicos: (institución, grado obtenido, año inicio – año fin):
- Universidad Galileo y Asociación de Investigación Clínica de Guatemala, Diplomado Monitor Jr. de Investigación Clínica. Abril 2016 a la fecha.
- Universidad del Istmo-Campus IFS, Guatemala, B.A. Decoración de Ambientes, 2009-2013
- Colegio Monte María, Diversificado 2003-2005,
Entrenamientos en investigación clínica: (institución, entrenamiento recibido, año inicio – año fin)
- NIDA Clinical Trials Network, Buena Práctica Clínica, Diciembre 2016.
- Bioclínica Training, Usuario de Data Entry, Abril 2015
- Cardio Care, Toma de signos vitales, Abril 2015.
- University of Miami Miller School of Medicine, Actualización de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación, Guatemala, 14 de Noviembre 2015
- GML, Entrenamiento en Control de Calidad, diciembre 2014.
- Asociación de Investigación Clínica de Guatemala, II Congreso Nacional de Investigación Clínica, cursillo “Actualización en Prácticas Clínicas”, 14 de mayo de 2014.
- Sócrates EDC training, Certificado de completación, Enero 2014.
- Asociación de Medicina Interna, Curso “Buenas Prácticas Médicas”, 9-abril-2011.
Puestos Actuales (institución, cargo, año de inicio):
- Clinical Research Center (CRC), Coordinador de Estudios de Investigación, 13 enero 2016 a la fecha.
- Clinical Research Center (CRC), Control de Calidad, 16 de septiembre de 2015 a la fecha.
- Cardio Care, S.A. Coordinación de Sistemas, Febrero 2014 a la fecha.
- Clinical Research Center (CRC), Data Entry y Backup de Estudios de Investigación, Junio 2013 a la fecha.
Experiencia laboral previa (institución, cargo, año inicio – año fin):
- Aeropuerto “La Aurora”, Guatemala, Traductora 2007- 2008.
- Unlimited Dance Academy, Maestra de Jazz y Tap, 2008.
- 24/7 Customer, Servicio al Cliente, Agosto 2008- Marzo 2009.
Experiencia en investigación clínica (Indicación, fase clínica, rol, año inicio – año fin):
- Registro internacional para evaluar la práctica médica con observación longitudinal para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca REPORT-HF, Coordinadora, 13 de enero de 2016 a la fecha.
- Control de Calidad General de Clinical Research Center, 11 de diciembre 2015.
- Control de Calidad de Estudio AN-SLE3331, Control de calidad de estudio específico, 27 de octubre 2015.
- Control de Calidad de Estudio EFC11570, Control de calidad de estudio específico, 16 de septiembre 2015.
- Lupus eritematoso sistémico (LES), Fase III, Data Entry, Febrero 2015 a la fecha.
- Eventos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un sindrome coronario agudo, Fase III, Backup de Coordinación y Data Entry, Junio 2015 –Noviembre 2016.
- Administración intravenosa a oral de solitromicina (CEM-101) en comparación con la administración intravenosa a oral de moxifloxacino para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana extrahospitalaria, Fase III, Data Entry, Abril 2015 a julio 2015.
- Pacientes Adultos con Influenza no Complicada, Fase III, Data Entry, Junio 2014 a Julio 2015.
- Síndrome Coronario Agudo con Diabetes Mellitus tipo 2, fase III, Data Entry, Octubre 2013 – Abril 2015-08-05
- Entrenamiento de Backup de Estudio de Investigación, Junio-2013 a la fecha