Nombre Completo: Nora Patricia Muñoz Guevara
Nacionalidad: guatemalteca
Fecha de nacimiento: 27 de noviembre de 1987
Responsabilidades en CRC: Responsable por la administración de los proyectos de investigación promoviendo y garantizando mediante un control interno de calidad, la observancia de los procedimientos operativos de CRC, las Buenas Prácticas Clínicas el apego a los protocolos de investigación y las Regulaciones locales aplicables.
Estudios Académicos: (institución, grado obtenido, año inicio – año fin):
- International Business School ADEN, Maestría en Administración de Empresas con énfasis en Gerencia de Proyectos, febrero 2016 a la fecha.
- Universidad Galileo, Diplomado en Coordinación Clínica, abril 2016
- University of California, Irvine Extension y ADEN International Business School – Especialización en Gerencia de Proyectos, Julio 2016.
- Universidad Rafael Landívar, Licenciatura en Mercadotecnia, Octubre 2015.
- Curso de Postgrado de Introducción al Project Management en Investigación Clínica Farmacológica y de Medicamentos (FEFYM), Argentina, Junio 2012
- Curso de Postgrado de Monitoreo de Ensayos Clínicos por la Fundación de Estudios Farmacológicos y de Medicamentos (FEFYM), Argentina, Mayo 2012.
Entrenamientos en Investigación clínica: (institución, entrenamiento recibido, año inicio – año fin):
- Actualización de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación, University of Miami Miller School of Medicine, Guatemala, 14 de Noviembre 2015
- Global Medical Logistics (GML), Entrenamiento en Control de Calidad, diciembre 2014.
- Asociación de Investigación Clínica de Guatemala, II Congreso Nacional de Investigación Clínica, cursillo “Actualización en Prácticas Clínicas”, 14 de mayo de 2014.
- Asociación de Investigación Clínica, CIDAL, Guatemala, C.A, Foro Actualización de Buenas Prácticas Clínicas, Agosto a Diciembre 2012
- Global Medical Logistics (GML), “Redacción e implementación de procedimientos operativos estándar como sitio de investigación y diseño de plantillas de registro asociadas a dichos procedimientos”, Noviembre 2012 a Febrero 2013
- Curso de Coordinación Clínica por la Asociación de Medicina Interna, Julio 2010
- Curso de Buenas Prácticas Medicas por la Asociación de Medicina Interna, 4 y 5-Jun-2010.
Puestos Actuales (institución, cargo, año de inicio):
- Clinical Research Center, Gerente de Proyectos, Septiembre 2012 a la fecha.
- Cardio Care, S.A, Asesor Administrativo, Agosto 2015 a la fecha.
Experiencia laboral previa (institución, cargo, año inicio – año fin):
- Cardio Care, S.A. Coordinadora Administrativa, Junio 2009 a Julio 2015
- Cardio Care, S.A, Asistente de Gerencia, Agosto 2008 – Mayo 2009
- CEDAF, Centro de Audición, Asistente de Coordinación, 2007
Experiencia en investigación clínica (Indicación, fase clínica, rol, año inicio – año fin):
- Registro internacional para evaluar la práctica médica con observación longitudinal para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca REPORT-HF, Backup de Coordinadora, 13 de enero de 2016 a la fecha.
- Eventos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un sindrome coronario agudo, Fase III, Coordinadora, Junio 2015 a la fecha.
- Lupus eritematoso sistémico (LES), Fase III, Coordinadora, Febrero 2015 a Noviembre 2016.
- Administración intravenosa a oral de solitromicina (CEM-101) en comparación con la administración intravenosa a oral de moxifloxacino para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana extrahospitalaria, Fase III, Backup de Farmacia no ciega, Abril 2015 a julio 2015.
- Pacientes Adultos con Influenza no Complicada, Fase III, Backup de Coordinadora Junio 2014 a Julio 2015.
- Evaluador independiente en el protocolo no. CQVA149A2337, sitio Dr. Jeremias Guerra, patrocinado por Novartis, Julio 2013 a Febrero 2014.
- Farmacista en el protocolo no. CNVA237A2314, patrocinado por Novartis, sitio Dr. Jeremias Guerra, Augusto 2012 a Marzo 2013.
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, fase III, Farmacista, Agosto-2012 a Marzo-2013
- Síndrome Coronario Agudo, fase III, Coordinadora y Data Entry, Mayo-2012 a la fecha.
- Síndrome Coronario Agudo y Diabetes Mellitus II, fase III, Coordinadora, Noviembre 2011 – Abril 2015.
- Insuficiencia Cardíaca Congestiva, fase III, Backup de Coordinadora, Julio-2010 – Febrero
- Insuficiencia Cardíaca Congestiva y Diabetes Mellitus II, fase IV, Backup de Coordinadora, Diciembre-2011 a Noviembre-2012.
- Insuficiencia Cardíaca Congestiva y Diabetes Mellitus II, fase IV, Trainee, Agosto-2010 a Diciembre-2011.
- Insuficiencia Cardíaca Congestiva, fase III, Data Entry, Junio 2010 – Febrero 2013.
- Hipertensión, fase III, Asistente del Protocolo, Enero-2010 a Septiembre-2010.